Bred politisk samsyn om behovet av stärkt tillgång till särläkemedel under Kommissionens hearing

Tisdagen den 21 april arrangerade Kommissionen för Innovativa Särläkemedel hearingen ”Stärkt tillgång till behandling av sällsynta hälsotillstånd – vägen framåt för politiken”. I en paneldiskussion redogjorde representanter från socialutskottet från samtliga riksdagspartier för sin syn på området sällsynta hälsotillstånd och diskuterade vägen framåt för politiken. Fokus var på hur vi kan stärka tillgången till särläkemedel i ett läge där Sverige ligger efter många jämförbara länder i fråga om tillgänglighet och där skillnaderna mellan landets regioner är stora.

Under diskussionen framkom flera områden av samsyn mellan partierna. Riksdagsledamöterna var eniga om att tillgången till särläkemedel i Sverige är oacceptabelt låg. Systemet för prissättning och subvention brister i transparens och är illa anpassat till just särläkemedel, som kräver andra hälsoekonomiska bedömningar. Dessutom skapar dagens otydliga ansvarsfördelning mellan stat och regioner en ineffektivitet och tröghet i systemet som direkt drabbar patienter och anhöriga.

Flera riksdagspartier ser därför ett behov av ett mer sammanhållet, nationellt system där staten tar ett tydligare ansvar för att finansiera och säkerställa jämlik tillgång till särläkemedel. Detta skulle kunna tas till vara i den nyligen tillsatta läkemedelsutredningen. Samtidigt kan nödvändiga åtgärder inte vänta till dess att utredningen redovisas i slutet av 2027.

En annan viktig del i att stärka tillgången till särläkemedel i Sverige, som diskuterades under hearingen, är att skapa ett mer attraktivt och konkurrenskraftigt forskningsklimat. Rätt förutsättningar för läkemedelsbolag att utveckla och lansera nya innovativa läkemedel i Sverige är avgörande för att behandlingar ska nå patienter i tid. Detta kräver en stärkt dialog och samverkan mellan politik, näringsliv och andra ansvariga aktörer.

Kommissionen vill tacka samtliga paneldeltagare som deltog i hearingen:

• Dan Hovskär (KD), riksdagsledamot, socialutskottet

Vi vill också rikta ett stort tack till Oskar Ahlberg, vice ordförande för Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som med engagemang var med och bidrog med patientperspektivet genom sina personliga erfarenheter.