”Från löften till lösningar” – Seminarium i Almedalen om vägen till stärkt tillgång till särläkemedel

Den 25 juni arrangerade Kommissionen för Innovativa Särläkemedel seminariet ”Särläkemedel i valet – från löften till lösningar” i Almedalen. Seminariet samlade politiker, patientföreträdare och branschrepresentanter för ett samtal om hur tillgången till särläkemedel kan stärkas och vilka reformer som krävs under nästa mandatperiod för att förbättra vården för personer med sällsynta hälsotillstånd.

Utgångspunkten för diskussionen var Kommissionens nylanserade valmanifest ”Från löften till lösningar – bättre vård och stärkt tillgång till läkemedel för patienter med sällsynta hälsotillstånd”. Manifestet innehåller sju reformförslag för att stärka tillgången till innovativa särläkemedel och skapa en mer jämlik vård för patienter med sällsynta hälsotillstånd.

Under seminariet diskuterades hur den negativa utvecklingen när det gäller tillgången till särläkemedel kan brytas i ett läge där Sverige fortsatt ligger efter många jämförbara länder. Panelen lyfte bland annat behovet av tydligare nationellt ansvar, mer långsiktiga finansieringslösningar och bättre förutsättningar för forskning och innovation. Samtidigt betonades vikten av att patienternas behov står i centrum när framtidens läkemedelspolitik utformas.

Kommissionen vill rikta ett stort tack till samtliga paneldeltagare som medverkade under seminariet:

• Tobias Lundin Gerdås (S), budgetchef för Socialdemokraterna och tidigare statssekreterare åt Socialminister Lena Hallengren
• Christofer Bergenblock (C), riksdagsledamot och Centerpartiets förstanamn i socialutskottet
• Christian Lindefjärd (SD), riksdagsledamot, socialutskottet och ansvarig för särläkemedelsfrågor
• Sanna Carlsson, mamma till son med Duchennes Muskeldystrofi och ordförande i patientföreningen för Duchennes och Beckers muskeldystrofi
• Jens Händel Hall, pappa till dotter med Akondroplasi och föräldrarepresentant i Föreningen för kortväxta

Genom personliga erfarenheter gav patientföreträdarna en tydlig bild av de konsekvenser som bristande tillgång till behandling får för patienter och deras familjer. Diskussionen belyste också betydelsen av en nära dialog mellan politik, patienter, hälso- och sjukvård och näringsliv för att skapa långsiktigt hållbara lösningar.