Seminarium i Almedalen: Särläkemedel i valet – från löften till lösningar

Tillgången till särläkemedel är central, ofta livsavgörande, för personer med sällsynta hälsotillstånd. Under våren har debatten om tillgången till särläkemedel och Sveriges roll som forskningsnation skärpts. Den nya amerikanska läkemedelspolitiken ritar om spelplanen, tillgängligheten till särläkemedel är fortsatt låg i ett internationellt perspektiv och Sverige utmanas inom life science.

I september är det val. Sjukvården rankas ofta som en av de viktigaste politiska frågorna av väljarna. Kommissionen för innovativa särläkemedel tar nu ett nytt grepp och lanserar ett eget valmanifest med sina förslag på reformer inför den kommande mandatperioden.

Hur kan utvecklingen brytas? Vilka förändringar krävs på kort och lång sikt? Och vad är politikerna beredda att göra? Patienter, anhöriga, experter och näringsliv möter politiker i ett av Almedalens viktigaste samtal.

Paneldeltagare:

• Tobias Lundin Gerdås (S), budgetchef för Socialdemokraterna och tidigare statssekreterare åt Socialminister Lena Hallengren
• Christofer Bergenblock (C), riksdagsledamot och Centerpartiets förstanamn i socialutskottet
• Christian Lindefjärd (SD), riksdagsledamot, socialutskottet och ansvarig för särläkemedelsfrågor
• Sanna Carlsson, mamma till son med Duchennes Muskeldystrofi och ordförande i patientföreningen för Duchennes och Beckers muskeldystrofi
• Jens Händel Hall, pappa till dotter med Akondroplasi och föräldrarepresentant i Föreningen för kortväxta

Moderator: Tobias Krantz, Partner, Diplomat Communications

Datum, tid och plats:
09.30-10.30 den 25 juni, 2026
Diplomat Garden, Strandgatan 34, Visby

Ingen föranmälan krävs. Varmt välkomna!