Kommissionen lanserar valmanifest inför höstens val

Kommissionen för Innovativa Särläkemedel lanserar ett valmanifest inför höstens riksdagsval.

I dag är 45 icke-onkologiska särläkemedel godkända av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). I den senaste rapporten om tillgång till särläkemedel i Europa placerades Sverige 2025 tydligt under EU-snittet.[1] Endast 10 av dessa läkemedel är tillgängliga i Sverige och totalt har 21 europeiska länder bättre tillgång till särläkemedel, däribland Bulgarien, Polen och Slovenien.

Därför presenterar Kommissionen för Innovativa Särläkemedel för första gången ett nationellt mätbart mål att Sverige ska mer än fördubbla andelen tillgängliga icke-onkologiska särläkemedel från dagens 22 procent till minst 50 procent före 2030.

Strukturella hinder begränsar patienternas tillgång

Valmanifestet pekar på flera bakomliggande faktorer som driver den negativa utvecklingen av tillgång till särläkemedel. Det gäller bland annat illa anpassade värderings- och beslutsmodeller som inte fullt ut beaktar de samhällsekonomiska konsekvenserna av att patienter med sällsynta hälsotillstånd inte får behandling i tid, en otydlig ansvarsfördelning mellan nationella och regionala aktörer samt brister i uppföljning och kunskapsdelning.

Reformer för förändring

I valmanifestet föreslår Kommissionen flera viktiga åtgärder och reformer för att åstadkomma förändring. Ett centralt förslag är att en nationell introduktions- och utjämningspeng, utöver nuvarande finansiering, införs. Det bör ske i form av ett särskilt riktat statligt stöd till regionerna för särläkemedel. När staten tar en större del av kostnaderna kan patienter få snabbare tillgång till behandling oavsett bostadsort.

Ett annat viktigt förslag är en särskild nationell vårdgaranti för personer med sällsynta hälsotillstånd. I dag tar det i genomsnitt sju år att få rätt diagnos och många patienter nekas behandling trots omfattande medicinska behov. Om patienterna inte får vård i rätt tid, exempelvis i form av särläkemedel som godkänts inom EU, ska de dessutom ha rätt att söka och få vård bekostad i andra regioner i Sverige och i andra EU-länder.

Läs hela valmanifestet här.

[1] Genomförd av den europeiska branschorganisationen för läkemedelsföretag (EFPIA).